Alberto Cabezas/Foto-Medios
“Dios nos da, la sabiduría para saber cuándo es el momento de parar, de respirar y pensar que es lo que sigue. ¡¡¡Pero ABANDONAR A NUESTROS HIJOS JAMAS!!! Cuando las cosas no van bien o ya agotamos todas las opciones posibles, modificamos metas, pero no abandonamos, podemos cumplir metas diferentes. Igual de gratificantes que las iniciales. Aquí lo Importante es querer buscar la estabilidad personal en primer lugar y en base a esas modificaciones buscar SER FELICES a pesar y gracias a la discapacidad” sentenció Marisa Laredo Gamboa miembra de la organización Esperanza para el Autismo IAP ESPAU, México.
Con Laredo conversó el Periódico Informativo JBS.
Entrevista
¿Como fue tu adolescencia y juventud?
Fui una joven creo muy dedicada a la escuela, a la familia. Solo éramos 4.
Tengo solo un hermano menor, mi mama y mi papá.
Tranquila… No creo, con todo lo que sé y he pasado, creo que debí tener trastorno por déficit de atención e hiperactividad sin diagnosticar, era muy activa me gustaba el deporte, siempre estaba en movimiento, era amiguera, me llevaba bien con las mujeres pero creo mejor, con los hombres … De ellos aprendí el «doble sentido » siempre sonriente.
Hasta la fecha, hasta en los peores momentos hay que sonreírle a la Vida.
¿Como llegaste a ser madre?
Pienso que no fue planeado, Rodri es el mayor de mis hijos, tengo otra hija dos años menos que él, se llama Andrea.. Crecí en una familia en donde te inculcan que las niñas se casan tener hijos, estudian. Así que ahora que lo preguntas seguí el «protocolo»..
Estudié soy Contador Público, me casé, este año cumplimos 26 años de casados mi marido y yo.
Rodri llegó en el momento justo, en la familia correcta (es mi opinión, obvio de mamá).
¿Qué mensaje le darías a las personas que desean ser madres con hijos con discapacidad?
No conozco a ninguna mamá que haya deseado tener un hijo con discapacidad.
NINGUNA LO ESPERÁBAMOS, Sin embargo, conozco muchas mamás que cuando el diagnóstico llegó, se limpió lagrimas como yo y ese fue un parteaguas.
Yo dije: ya sé lo que tiene, lo que es.. De aquí en adelante nos toca trabajar mucho, comenzamos una nueva vida en la que hay que hacer mil modificaciones tanto en hábitos, costumbres, habilitar espacios etc., para poder llevar una vida «Lo más normal posible » y lo más apegada al mundo real. Y si no lo logramos, tratar de que el mundo real encaje o conviva con nuestra normalidad.
¿Cuáles son tus principales logros, sueños y metas?
Logros: mi familia, mis hijos, sin lugar a dudas. Me costó mucho llegar a una tranquilidad dentro del autismo a no correr, a vivir el día a día y a disfrutar de cada logro. Tanto personal como familiar.
Sueños. – sigo soñando, creo que me gustaría viajar mucho, por diversas situaciones no podemos hacerlo con frecuencia.
Luchar para dejarles un mejor mundo a mis hijos más empático, más humano, más amable… Mucho camino por recorrer.
Metas. – ver a mis hijos estables, felices, porque no graduados. Lo más normal posible, aunque la «normalidad» es diferente para cada uno de nosotros.
