Hace 9 años debutó la hija de Isabel Merida con diabetes tipo uno que es una enfermedad auto-inmune, que surge mayoritariamente en la infancia y que como sabemos todos no tiene cura. Cuando esto ocurre Merida se intereso por lo que ocurre en España, quería conocer ¿ Cuales eran los científicos que están estudiando la cura de esta enfermedad? Y saber también de aquellas entidades que estuvieran dedicadas a ayudar a estos científicos.
Mientras que se iba informando , se iba uniendo a compañeras de ella de su pueblo y de pueblos de alrededores mediante eventos deportivos, culturales, entre otros, de tal manera que iban recaudando dinero y ese dinero querían invertirlo en una de las mejores investigaciones que hubiera en España.
Para ello se puso en contacto con varias entidades relacionadas con la diabetes en España y luego se dio cuenta que después de hablar con ellos, que no existía ninguna organización o institución que se dedicara a ayudar a los científicos y la labor que realizaban así que decide ella y una compañera que es mamá de otro niño con diabetes tipo 1, que es María Luisa que vive en el Aral, un pueblo que está cercando del de doña Merida, que irían a visitar a los científicos en su propio laboratorio para saber ¿Qué era lo que necesitaban?, si necesitan por ejemplo por ejemplo personal o tecnología avanzada y querían conocer a que nivel se encontraban esas investigaciones a nivel de España como internacional.
Así Merida recorre casi toda España, se fue a la parte norte y al centro y cuando pudieron conocer todas esas investigaciones, fue cuando deciden hacer un congreso y dar el dinero que habían estado recaudando durante todo ese tiempo.
Según argumenta Merida “ era muy curioso visitar a los científicos, porque cada vez que estamos con ellos tenían una frase que era común “nunca nadie nos habían venido a visitar , conocer sobre lo que nosotros necesitábamos y ponerle cara al paciente o a la persona por la que yo estoy luchando contra la cura es algo que los motivo mucho”.
Puntualizó “ a nosotros nos motivaron ellos porque no dimos cuenta de la calidad humana, de vocación que tenían con la investigación y ellos se animaron porque podían ponerle cara a las personas por las que estaban luchando también, así como comenzó hicimos nuestro primer congreso. Buscamos de igual manera asesores y científicos que tienen una larga investigación en diabetes tipo 1 y escogimos a los mejores, que son nuestros 4 asesores científicos hoy en día. En el congreso ellos daban a conocer el nivel que se encontraba las investigaciones, nos daban consejos y nosotros como fundación fuimos los que seleccionamos a los premiados”.
Agregó, “nosotros, la Fundación Diabetes Cero, somos una fundación formada por padres y madres de niñas y niños con diabetes tipo 1, adultos dt1 y científicos que luchan por un mundo sin diabetes tipo 1. Así fue como fue surgiendo diabetes cero, a medida que realizamos las visitas a estos científicos, sus laboratorios, también íbamos a nos reuníamos con las organizaciones relacionadas con diabetes para darnos a conocer y que supieran que existan padres que queríamos luchar por encontrar la cura. Así fuimos creciendo hoy en día tenemos 15 delegaciones repartidas en todo España ”.
¿ Como están trabajando en medio de la pandemia?
Nuestros eventos siempre han sido multitudinarios, eventos deportivos, culturales, carreras, marchas y claro la pandemia eso nos freno, pero nos freno en la forma de recaudar fondos y hizo un cambio en la manera de hacerlo.
Nos reiventamos, ahora hacemos eventos online, hacemos nuestra tienda solidaria, ya que vendemos productos a través de la misma, hay muchas familias que en su pueblo hacen sus eventos, lo hacen todo y cuando nos damos cuenta nos llaman solo para decirnos que han recaudado ese dinero para investigación y bueno así vamos trabajando.
¿ Cuando realizaron el último congreso?
El 26 y 27 de Marzo, realizamos el II congreso Nacional de diabetes cero. El cual fue un acontecimiento muy importante donde la investigación y la diabetes tipo 1 fueron las protagonistas.
Un encuentro único que tuvo como objetivo seguir financiando los proyectos de investigación de los científicos Marta Vives Pi, Rosa Gasa y Benoit Gauthier, concediéndose 100.000 € a cada uno.
Seguimos buscando a jóvenes talentos con proyectos innovadores que descubran por qué ocurre la diabetes tipo 1.
El fin de Diabetes CERO es financiar una investigación de calidad para encontrar la cura de la diabetes tipo 1. Cinco años han pasado desde nuestro primer Congreso y volvimos con mucha ilusión y buenas noticias: en esta edición donamos 500.000 € a la investigación científica.
El II Congreso Nacional DiabetesCERO 2022 que tuvo lugar los días 26 y 27 de Marzo en la ciudad de Granada en el Paraninfo del Parque Tecnológico de la Salud de la Universidad. Fue un entorno ideal para conocer los avances de la investigación en diabetes tipo 1 de la mano de los mejores profesionales científicos, disfrutar de la riqueza cultural y gastronómica de la ciudad.
Con vuestra asistencia logramos ser parte de la investigación.
¿ Como fue su primer congreso?
Nuestro primer congreso fue muy emocionante, era la primera vez que teníamos los científicos con los padres, hubo una sobre dosis entre unos y otros, le tenemos mucho cariño y ahora estamos el segundo congreso fue mejor o superior a este.
¿ Porque Ustedes apuestan a los jóvenes investigadores?
En el congreso dimos 500 mil euros a la investigación. 100 mil euros a cada una de las investigaciones que ya financia la Fundación Diabetes Cero, los 200 mil euros restantes fueron para becas para jóvenes talentos. Creemos que los jóvenes que salen de la universidad pueden tener una motivación y optar a becas que puedan seguir con sus ideas maravillosas que puedan desarrollar.
Los jóvenes talentos científicos buscaran las enfermedades que más recursos puedan aportar a su proyecto, ya que quieren siempre mantener un equipo de investigación a largo plazo, para mantener a tu equipo, mantenerse investigando pues se necesita dinero no hay otra y aunque quieran investigar en la cura a la diabetes tipo 1 , van a estar investigando en otras enfermedades que están consideradas públicamente con subvención.
¿ Porque no existe mucha investigación de la diabetes tipo 1?
La enfermedad diabetes tipo 1 no es reclamada mucho socialmente siempre ha estado a la sombra de la diabetes tipo 2 que es la diabetes de personas mayores, que es diferente que no es una enfermedad autoinmune, que también es grave pero son enfermedades distintas.
Actualmente cuesta mucho que la administración aporte recursos económicos para la investigación de diabetes tipo 1, estamos luchando, hemos presentado una proposición de ley al congreso de los diputados y vamos dando pasitos pequeños, porque hasta ahora no era una enfermedad ni siquiera conocida por nuestros políticos.
¿ De que trato este último congreso?
En el congreso hubo 9 ponencias tanto de nuestros asesores científicos, como los candidatos a las pruebas de las becas y también de nuestros investigadores que estamos financiando actualmente.
Cada uno aporto lo que ellos están desarrollando en sus investigaciones y todas las personas que acudieron pudieron preguntarle cualquier duda que tenían sobre sus investigaciones tanto nacional como internacional.
Dentro de las ponencias destacaron el desarrollo de la investigación desde hace 100 años hasta ahora y ¿ Que es lo vamos a esperar en poco tiempo dentro de nuestras investigaciones para la cura?.
Lo transmitimos online para las personas que no pudieron ir directamente a Granada que es la ciudad donde se realizo el evento.
Lo que queremos es que la investigación de la diabetes tipo 1 pueda ser conocida por todos los pacientes.
